ラミナーエアフローシステム（製薬向け）

制御された環境下での安全な医薬品製造

UDAF（一方向気流、旧称LAF）ソリューションにより、貴社のニーズに合わせた適正製造規範（GMP）附則1の準拠を実現します。

適正製造規範コンプライアンス

適正製造規範附則1への適合性を維持し、制御された条件下での安全な医薬品製造を確保します。

お客様のニーズに合わせたカスタマイズ

貴社の施設、生産要件、およびプロセスに適応された高水準のソリューション。

より安全な医薬品製造

連続的な一方向HEPAフィルタリング気流によってクリーンゾーン環境を維持し、プロセスを保護します。

最適化された作業空間

生産ラインに適合するようにカスタマイズされたソリューションにより、オペレーションに必要なスペースを削減します。

コスト削減

クリーンルームソリューションは不可欠ですが、コストを要します。当社のラミナーエアフローシステムは、安全性を確保しながら施設全体のコストを最適化します。

特長

ラミナーエアフローシステムは、充填・包装の初期段階として機能する、安全な医薬品製造のための重要なコンポーネントです。

LAFシステムは、サンプリング、一般的なプロセステクノロジー、医薬品および関連用途の無菌充填など、さまざまな作業エリアのサイズに対応したエアフロー制御により製品を保護します。

一方向気流（UDAF）はキャビンの作業エリアに垂直に流れ込み、床面付近の周囲環境へと排出されます。制御された方法で浮遊粒子を捕捉・除去します。

あらゆる無菌プロセス要件に対応するラミナーエアフローシステム、ダウンフローブース、材料搬送ソリューションのラインナップをご覧ください。

当社のラミナーエアフロー（LAF）システムは、制御された無粒子環境を提供してプロセス中のデリケートな製品を保護します。

垂直ラミナーフローを使用して、粉体のハンドリングおよび分注のための安全で密閉された環境を提供する専用ブースです。

デリケートなプロセスのために無菌・無粒子環境を確保するクリーンルームテクノロジー。