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Entdecken Sie die Branchen, die wir transformieren. Mit unserer umfassenden Expertise helfen wir Ihnen, Herausforderungen zu meistern und Chancen zu nutzen.

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Entdecken Sie Körbers E-Commerce-Lösungen für optimierten Online-Einzelhandel und Lieferkettenautomatisierung.

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Erfahren Sie mehr über Körbers Kühlkettenlösungen für effiziente temperaturkontrollierte Logistik und Lagerung.

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Optimieren Sie die Nikotin- und Tabakverarbeitung mit den fortschrittlichen Lösungen von Körber Technologies. Effiziente Maschinen für Zigaretten und Tabakerhitzer.

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Erfahren Sie mehr über Körbers Lösungen für Post- und Paketlogistik, die Lieferung und Lieferkettenautomatisierung optimieren.

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Von der Automatisierung bis zur Implementierung – Körber liefert die Lösungen, die Sie brauchen, um Komplexität zu überwinden, Effizienz zu steigern und nachhaltig zu wachsen.

AMR-Automatisierungsroboter in einem Lager

Discover Körber’s pharma solutions: Pharma 4.0, AI-driven manufacturing, advanced packaging, and track-and-trace systems for compliance and efficiency.

Intelligente, integrierte Lösungen

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Männlicher Ingenieur im blauen Kesselanzug steht in einem Solarpanelfeld

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Entdecken Sie die Kultur, Geschichte und Strategie, die uns antreiben, die Zukunft durch Technologie und Innovation zu gestalten.

Drei Mitarbeiter der Lagerverwaltung in einem Körber-Lager.

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PEP talks

Pharma & life sciences

Parent

In jeder Folge des Pharmaceutical Expert Podcast finden echte Gespräche zu aktuellen Themen statt, die die Welt der pharmazeutischen Fertigung bewegen. Begleiten Sie unsere Moderatoren Frank O’Loughlin und Elizabeth Doyle, die spannende Einblicke aus der Praxis und praktische Empfehlungen direkt von Experten aus der Branche präsentieren. Also: Zurücklehnen, entspannen oder einen Spaziergang machen – und dabei mit PEP im Schritt zuhören! Hier kommen die PEP Talks.&nbsp;
Abonnieren Sie unseren Kanal, um über aktuelle Folgen auf dem Laufenden zu bleiben. Sie finden die Links dazu auch in unserem monatlichen Newsletter, The Batch Report.
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Folgen

Mit Erk Wolters, Regional Sales Director Packaging Machines, und Ruaidhri O'Brien, Head of Sales Ireland &amp; UK&nbsp;
Haben Sie sich jemals gefragt, was alles berücksichtigt werden muss, wenn es um pharmazeutische Verpackungen geht? In der letzten PEP talks Podcast-Folge des Jahres sprechen unsere Experten von Körber, Erk Wolters und Ruaidhri O'Brien, über etwas, das wir im Alltag als selbstverständlich betrachten. Gemeinsam entdecken wir die Welt der pharmazeutischen Verpackung und erfahren mehr über Blisterverpackungen oder aktuelle Trends in der Branche wie LSC – Late Stage Customization.
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Mit Daniel R. Matlis, President &amp; Founder, Axendia, Inc., und Sandra Rodriguez, Senior Industry Analyst, Axendia, Inc.&nbsp;
Wir alle kennen beide Beispiele: Wenn es richtig gemacht wird, führt es zu Akzeptanz; wenn es falsch gemacht wird, führt es zu Ablehnung oder Schlimmerem. In dieser Folge sprechen wir über Change Management. Unsere beiden Experten, Daniel R. Matlis und Sandra Rodriguez von Axendia, Inc., haben Projekte durch die Gewässer des Change Managements geführt und sind dabei erfolgreich geblieben. Gemeinsam decken wir die Fallstricke auf, die es zu vermeiden gilt, und zeigen die Schlüssel zu einem erfolgreichen Change Management.
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Mit Dr. Judith Koliwer, Principal Consultant Software, Körber-Geschäftsfeld Pharma&nbsp;
In dieser Folge tauchen wir ein in die bahnbrechende Welt der Zell- und Gentherapie (CGT oder ATMP) – dem am schnellsten wachsenden Markt der Pharmaindustrie. Zell- und Gentherapie kann völlig neue Maßstäbe in der Medizin setzen und eröffnet die Möglichkeit, selbst die schwierigsten Krankheiten zu heilen. Unsere Expertin, Dr. Judith Koliwer, erläutert die Grundlagen der CGT und erklärt die Unterschiede zur herkömmlichen biotechnologischen Produktion.
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Mit Dr. Gary Gilleskie, Executive Director von BTEC an der North Carolina State University&nbsp;
Sind Sie neu in der Biopharmabranche? Wenn ja, dann ist diese 20-minütige Folge genau das Richtige für Sie. Gemeinsam mit Dr. Gary Gilleskie von BTEC, dem Biomanufacturing Training and Education Center an der North Carolina State University, erklären wir Ihnen die Grundlagen der biopharmazeutischen Herstellung. Wie unterscheiden sich Biopharmazeutika von herkömmlichen pharmazeutischen Produkten? Fallen Zell- und Gentherapien unter die Kategorie der Biopharmazeutika? Kennen Sie den Unterschied zwischen den Upstream- und Downstream-Teilen der Herstellungsprozesse? Diese und weitere Fragen behandeln wir in dieser Folge von PEP talks.
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Mit Chris Kopinski, Business Development Manager bei Amazon Web Services, Sam Russem, Senior Director of Smart Manufacturing bei Grantek, und Adin Stein, Head of IT, Cloud Infrastructure and Cybersecurity bei Lyell&nbsp;
Was hält die Cloud-Technologie für die Zukunft der pharmazeutischen Produktion bereit? Auf welche Hindernisse stößt die Life-Sciences-Branche bei der Einführung und Umsetzung dieser Technologie? Ist sie zuverlässig und sicher genug, um die Compliance-Vorschriften in dieser Branche zu erfüllen? Unsere Gäste befassen sich mit diesen Bedenken und erörtern den Einsatz von Corporate-Cloud-Technologie in der pharmazeutischen Fertigung. Dieses Panel wurde im Rahmen von Connext America, dem Pharma Software Summit von Körber, aufgezeichnet.
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Mit Sandra Rodriguez, Senior Industry Analyst bei Axendia, und Dr. David Smith, VP Technical Operations bei Ori Biotech North America&nbsp;
Als die Pandemie ausbrach, waren die stark regulierte Pharma- und Gesundheitsbranche wohl am stärksten betroffen. Unsere PEP talks-Gäste diskutieren, welche wertvollen Lehren aus disruptiven Ereignissen wie der weltweiten COVID-Pandemie gezogen werden können. Wir hoffen, Sie finden dieses lebhafte Gespräch, aufgenommen im Rahmen von Connext America, dem Pharma Software Summit von Körber, interessant, und dass es Ihnen neue Perspektiven eröffnet!
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Mit Owen Bonner, Director Software Ireland, Körber-Geschäftsfeld Pharma&nbsp;
In der Pharma- und Biotech-Produktion ist es entscheidend, die korrekten Daten zu verknüpfen und sie auf die richtige Weise zu verstehen. In dieser Folge gehen wir der Frage nach, was Digitalisierung bedeutet, welche Schritte Unternehmen ergreifen müssen, um ihre Produktion zu digitalisieren, und ob sie mit der digitalen Revolution Schritt halten.
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Mit Mike Lohmeyer, Vice President of Distribution, Grantek
Im zweiten Teil unserer Serie setzen wir unser Gespräch über Pharma 4.0 fort und beantworten die Frage, was zuerst kommt – die Fabrikhardware oder die Software? Außerdem lernen wir Best Practices kennen, wie man die ideale Software und Hardware gemäß der Ziele und Anforderungen der Pharmahersteller auswählt.
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Mit Sam Russem, Senior Director, Smart Manufacturing Solutions, Grantek&nbsp;
Mittlerweile könnte Pharma 4.0 problemlos eine Kategorie einer beliebten Spielshow sein. Aber würden die Teilnehmer alle Fragen richtig beantworten? Gibt es nur eine richtige Antwort? &nbsp;Zu Beginn einer zweiteiligen Serie werden wir die Welt von Pharma 4.0 erkunden. Wir werden die Buzzwords definieren und darüber diskutieren, wie man Ziele für die intelligente Fertigung festlegt – sei es für ein neues Werk oder eine etablierte Pharmafabrik.
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Mit Daniel R. Matlis, President &amp; Founder, Axendia, Inc.&nbsp;
Wahr oder falsch? Was ist dran an den FDA-Vorschriften für die pharmazeutische Produktion? In unserer ersten Folge von PEP talks räumen wir mit einigen Mythen und Fehlinterpretationen regulatorischer Anforderungen auf. Unser Experte ist Daniel R. Matlis, Präsident und Gründer von Axendia, Inc., einem amerikanischen Strategieunternehmen, das Führungskräfte aus der Life-Science-Industrie in geschäftlichen, technologischen und regulatorischen Fragen berät. Diese Diskussion sollten Sie nicht verpassen, denn weitverbreitete Annahmen werden hier widerlegt.
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Unsere Moderatoren

Frank O’Loughlin

Business Transformation Manager Software

Laura Ferri

Cloud Customer Success Manager Software

Regular Card

Zell- & Gentherapie-C(D)MOs und Digitalisierung

Halten Sie Patientenzellen sicher und Chargen termingerecht. Digitale EBR transformiert die Herstellung von Zell- und Gentherapien mit Geschwindigkeit und Compliance.

Vorteile der Digitalisierung für Zell- und Gentherapie-C(D)MOs

AI in GxP-regulierten Umgebungen

Künstliche Intelligenz verändert die Pharmaindustrie in rasantem Tempo und definiert die Art und Weise neu, wie Unternehmen entwickeln, produzieren und die Qualität sicherstellen. Dies stellt eine große Herausforderung dar: Wie können Sie KI einsetzen, ohne die Einhaltung von Vorschriften, die Produktqualität und vor allem die Patientensicherheit zu gefährden?

Erfahren Sie, wie Körber bei der sicheren und verantwortungsvollen Einführung von KI in GxP-regulierten Umgebungen eine Vorreiterrolle einnimmt.

KI trifft auf GxP: Wie Körber die Zukunft der Pharma-Compliance gestaltet

MBR-Design für eine erfolgreiche MES-Implementierung

Erfahren Sie, wie gut gestaltete Master Batch Records zur Grundlage für eine effiziente, konforme und zukunftssichere pharmazeutische Produktion werden.

MBR-Design: Der Schlüssel zur erfolgreichen MES-Implementierung

Supply Chain Spotlight

Erhalten Sie ungefilterte Einblicke, praxisnahe Innovationen und mutige Denkansätze hinter den Technologien, die ganze Branchen neu definieren. Wenn Sie entschlossen sind, vorauszudenken, beginnen Sie hier.

Alle reden über die Zukunft. Wir gestalten sie.

Willkommen bei unserem Podcast PEP talks

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Industry

Hören Sie PEP talks, den Podcast von Pharmaexperten von Körber Pharma: Einblicke in Pharma 4.0, digitale Transformation, Verpackung und regulatorische Themen in Gesprächen mit Branchenführern.

Folgen

Folge 10: Die Welt der pharmazeutischen Verpackung

Folge 9: Change Management: Wie funktioniert es wirklich?

Folge 8: Die Revolution der Zell- und Gentherapie

Folge 7: Biopharma: Zurück zur Schule

Folge 6: Pharmazeutische Fertigung in der Cloud

Folge 5: Geschäftliche Bedürfnisse während der Pandemie

Folge 4: Sie sagen, Sie wollen eine digitale Revolution

Folge 3: Ich nehme Pharma 4.0 für 200 Dollar, bitte (2/2)

Folge 2: Ich nehme Pharma 4.0 für 200 Dollar, bitte (1/2)

Folge 1: Wir entlarven Mythen über FDA-Vorschriften für die pharmazeutische Produktion