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- Aseptische Verarbeitung & Abfüllung
Aseptische Verarbeitung
Reduzieren Sie Risiken und erhöhen Sie die Patientensicherheit mit unserer cGMP-konformen Barrieretechnologie.

Arbeiten Sie mit unseren Experten für eine persönliche Beratung und eine optimierte pharmazeutische und biopharmazeutische Produktion zusammen.
Unsere Lösungen
Optimieren Sie Ihre pharmazeutische und biopharmazeutische Produktion mit unseren Lösungen für die aseptische Verarbeitung.
PPI
Der Personal Product Isolator bietet in aseptischen Prozessen einen gezielten Produktschutz mit unidirektionalem Laminarluftstrom.
PROLine
PROLine bietet leistungsstarke, maßgeschneiderte Isolatorsysteme für aseptische Prozesse wie das Abfüllen und das Be- und Entladen von Gefriertrocknern.
PROcLine
Ein GMP-konformes Isolatorsystem für hochwirksame und toxische Arzneimittel, das ein validiertes aseptisches Containment für einen sicheren Produkt- und Bedienerschutz liefert.
FLI
Der FLI ist ein flexibel konfigurierbarer Isolator, der Produktschutz nach Grade A und optionalen Bedienerschutz bietet.
STI
Der STI-Isolator ermöglicht Sterilitätsprüfungen unter fortschrittlichen aseptischen Bedingungen, mit optionalem Containment für toxische Substanzen.
cRABS
Das geschlossene Restricted Access Barrier System dient als spezialisiertes Gehäuse für aseptische Prozesse, insbesondere für das Befüllen, Beladen und Entladen von Gefriertrocknern.
oRABS
Das offene Restricted Access Barrier System ist darauf ausgelegt, eine konforme aseptische Verarbeitung zu unterstützen, indem es eine kontrollierte Barriere zwischen Bediener und Produkt schafft.
Vorteile
Vollständige GMP-Konformität
Meistern Sie komplexe GMP-/cGMP-Bestimmungen und die Anforderungen des GMP-Anhangs 1 mit unserer branchenführenden Expertenberatung und unseren Lösungen für die pharmazeutische Produktion.
Sichere Produktion
Unsere Lösungen ermöglichen durch aseptische Exzellenz einen Produkt- und Personenschutz.
Maßgeschneiderte Lösungen
Unsere Lösungen lassen sich an Ihre spezifischen Anlagen sowie an sich wandelnde pharmazeutische Bestimmungen anpassen.
Abläufe straffen
Reduzieren Sie in der pharmazeutischen Produktion Platzbedarf und Verarbeitungszeit und unterstützen Sie je nach Anwendung zugleich den Produkt- und/oder Personenschutz.
Geringere Ausfallzeiten:
Beschleunigen Sie Ihre Produktionsprozesse, indem Sie Kontaminationsrisiken kontrollieren und reduzieren.
Im Einsatz
Aseptische Exzellenz in der pharmazeutischen Wertschöpfungskette
Aseptische Verarbeitung – nichts ist unmöglich
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Partnerschaft
Gemeinsam bieten wir Ihnen ganzheitliche Lösungen
Gemeinsam mit Franz Ziel, einem führenden deutschen Spezialisten für Technologien der aseptischen Verarbeitung und GMP-Konformität mit über 40 Jahren Branchenerfahrung, bieten wir ganzheitliche Lösungen, die auf tiefgreifender regulatorischer und technischer Expertise beruhen. Franz Ziel ist für seine wegweisenden Isolatorsysteme, RABS und Dekontaminationstechnologien bekannt und genießt weltweit das Vertrauen von Pharmaunternehmen für hochtechnologische Lösungen der sterilen Fertigung.
Unsere Lösungen für die aseptische Verarbeitung integrieren sich nahtlos in Ihre Prozesse und gewährleisten gleichbleibende aseptische Bedingungen, eine effiziente Produktion und eine vereinfachte Bedienung.
Unsere Expertenberatung für maßgeschneiderte Konformität macht mehrere Anbieter und komplexe Integrationen überflüssig und spart Ihnen Zeit und Ressourcen.
Funktionen
