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- 医薬品添付文書・パッケージインサート
添付文書
ケルバーは、最先端の折りたたみ技術を使用して、非常に限られたスペースに患者への重要な情報を提供する適正製造規範準拠の医薬品添付文書を提供します。
当社の添付文書は、エラーを最小限に抑えてライン性能を向上させ、材料使用量を削減することで、製薬業界が求める精度と効率性の要件に応えます。
メリット
マイクロフォールディング技術
Vijukライセンスを取得した高精度機器により、フラットな添付文書から複雑な折り畳みリーフレットまで、あらゆる製品タイプに対応した超コンパクトなフォーマットを実現します。
100%カメラ検査
完全な両面カメラ検査により、内容の正確性、トレーサビリティ、可読性、および適正製造規範への準拠を保証します。
自動化された安定した生産
カスタマイズした折りたたみスキームと検証済み材料によって自動包装ラインと安定した生産プロセスをサポートします。
毎分150枚折り
当社の最先端技術により、さまざまなフォーマットの添付文書を迅速に生産することができます。
将来を見据えた設計
機械、ソフトウェア、サービスを連携させるケルバーの幅広いエコシステムを活用して、お客様の成長に合わせて拡張するエンドツーエンドのソリューションを実現します。
サポート
myPortalを通じて技術的専門知識とサポートへの迅速かつ容易なアクセスを提供することで、ダウンタイムのリスクを最小化し、機械が最高のパフォーマンスを維持することを保証します。
柔軟性とイノベーション
医薬品添付文書・パッケージ封入物
特定の包装および規制の要件を満たすために、幅広いフォーマットをご提供しています。
ケルバーの強み
すべてをワンストップでご提供します。
開発・事前テストから市場投入、生産管理、最適化に至るまで、お客様と共に取り組みます。
世界トップクラスの専門知識
世界最高水準のグローバルデザインおよびテクノロジーの経験。
安定した生産
地域を問わず同一の結果を実現します。
シームレスな統合
添付文書は、カートン、ラベル、ケルバーの包装機械とシームレスに統合されます。
完全なトレーサビリティと規制へのコンプライアンス
100%カメラ検査により、内容、可読性、テキスト品質を検証し、完全な精度とコンプライアンスを確保するとともに規制の遵守を保証します。
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