让灯检不再成为瓶颈,而是转化为提升生产效能的助力。将设备、数据与专业经验连接起来,提升设备正常运行时间、质量和速度,并根据您的产线进行定制。
优势
稳定可靠的质量
通过专为受监管药品生产设计的灯检工作流程,为产品质量流程和审计就绪型文档提供支持。
降低成本
优化灯检流程,减少人工干预并提高产能,从而逐步降低运营成本。
持续优化
利用人工智能(AI)辅助分析,为过程监控、维护规划和持续改进工作流程提供支持。
稳健合规
支持符合美国药典 USP <790>和欧洲药典 Ph. Eur. 2.9.20的要求,并采用与欧盟药品生产质量管理规范附录 1(EU GMP Annex 1)一致、记录完整且基于风险的方法。
加快投产准备
加快新灯检系统的确认、验证和产能爬坡,使设备更快投入合规生产。
降低实施风险
通过结构化的专家指导,为设备设置、验证和投产爬坡提供支持,从而降低项目风险并使上线更顺利。
数据一览
95%
借助专为受监管生产环境设计的 AI 辅助灯检工作流程,误剔率可降低 95%。
1,000
预充式注射器和巢式产品的检测速度可达每分钟 1,000 支容器。
20 -> 100 -> 500
模块化系统可覆盖从小批量到大批量的生产需求,支持高效换版并提升产线可用性。
功能
互联互通的灯检解决方案
利用人工智能技术、数字孪生技术和无缝的平台集成能力,实现容器灯检的自动化与优化,从而保护产品、加快换版并减少停机时间。
核心优势
端到端生态系统
与我们合作,获得完整的灯检系统,包括设备、专用模块、软件和服务,均由同一供应商提供。
顺畅集成
通过标准化接口和成熟的项目交付经验,将灯检系统集成到现有产线和数字化技术架构中。
成熟升级方案
借助人工智能技术、数字孪生及模块化组件,在不中断现有生产的前提下,实现灯检系统性能的全面升级。
深厚经验
借助逾百年的专业经验。自 1895 年以来,柯尔柏一直致力于为制药行业开发灯检解决方案。

