柯尔柏​推出​一款​新增​的​ MES ​产品​ PAS-X Neo

德国​吕讷​堡/​美国​马萨诸塞州​波士顿，​2026年​5月​18日。​在​5月​18日​至​20日于​波士顿​举办​的​制药​制造​世界​峰会​（Pharma Manufacturing ​World Summit）​上，​柯尔柏​发布​了​一​款​全​新​的​入门级​制造​执行​系统​ PAS-X Neo。​PAS-X Neo​专为​帮助​中​小型​制药​公司​及​工厂​快速、​高效​地​实现​车间​运营​的​数字化而​设计，​并​为​其​未来​的​发展​提供​了​清晰​的​扩展​路径。​凭借​这​一​新​增​的​ME​S​产品，​柯尔柏进一步​拓展​了​其解决​方案​组合，​为​那些​希望​从​小规模​起步、​随​业务​增长​而​扩展​的​生命​科学​生产商，​提供​了​轻松​进入​PA​S-X​及​柯尔柏生态​系统​的​入口。

许多​制药​和​生物​制药​生产商​仍然​依赖​基于​纸张​或​碎片化​的​车间​流程。​这​会​导致​人​为​错误、​效率​低​下​以及​合规​风险​的​增加。​与​此​同时，​受限于​内部​在​IT、​验证​及​MES​领域​专业​知识​的​不足，​使得​数字化​项目​难​以​启动​和​持续​推进。

柯尔柏​的​PA​S-X Neo​是​一​款​专为​中​小型​公司​及​工厂​打造​的​MES，​旨​在​应对​上述​挑战。​它​基于​精简、​标准化、​云​原生​的​架构，​并​具备​必要​的​GM​P​功能，​能够​实现​成本​效益​高​的​运营、​较低​的​IT​复杂性​和​法规合​规性。​该​解决​方案​设计​用于​快速​实施，​并​为​企业​进入​PA​S​-X​和​柯尔柏生态​系统​提供​了​一​个​大​小​适​中​的​切入点。

“我们​将​提供​一​个​全球​前沿​的​ME​S​平台，​让​中​小型​制药​制造商​和​工厂​能够​获取​企业级​的​创新​技术，​赋能​他们​从​第一​天​起​就​能​实现​数字化、​互联互​通且​合规​的​运营。​通过​融合云​原生​架构、​人​工智​能​驱动​的​工具，​以及​横​跨​MES​和​产线级​运营​的​深厚​领域​专长，​我们​正在​推动​制药​生产​进入​下​一​个​时代，​并​进一步​扩大​我们​在​快速​增长​的​中小型​（Tier-​2 ​和​ Tier-3）​市场​中​的​优势​地位。”​柯尔柏医​药​科技​业务​领域​软件​执行​副总裁​ Oliver Weber ​表示。

“制药​行业​的​数字化​不​应该​是​‘​要么​全​有，​要么​全​无’​的​决定，”​柯尔柏医​药​科技​业务​领域​的​软件​产品​副总裁​Pierrick Lebigre​表示，​“通过​我们​全​新​的​PA​S-X Neo，​我们​将​旗舰​产品​PAS-X MES经过​验证​的​质量、​合规性​和​可靠性，​融入​到​一​个​大​小​适中、​云​原生​的​解决​方案​中。​这​为​生产​商​提供​了​一​个​简单、​安全​且​面​向​未来​的​第一​步，​助力​其迈​向​基于​MES​的​运营。”

客户​能够​快速​获得​价值。​该​软件​的​目标​是​在​不​到​两​个​月​的​时间​内​完成​部署，​过程​中​使用​标准化​模板、​较少​的​配置​工作​以及​人​工智​能​支持。​ 制​药​级​别​的​合规性​从​第一​天​起​就​内置​其中，​满足​包括​ALCOA+​原则、​FD​A ​21 CFR Part​ ​11、​EU​ Annex​ ​11、​审计​追踪​和​电子​签名​等​需求。​SaaS​交付​模式​降低​了​工作量​和​总拥有​成本。​无​需本​地​基础​设施，​预验证​的​构建模块​也​减少​了​验证​工作。​该​解决​方案​是​对​柯尔柏旗​舰​产品​PAS-X MES​的​补充，​未来​还​将​在​不同​工厂​的​ME​S​系统​之间​的​互操作性​方面​提供​优势，​并​提供​清晰定义​的​升级​路径。

PAS-X Neo​的​第一​个​版本​将​于​2026年​1​1月​上市。