PAS-X Savvy
Optimieren Sie Ihre pharmazeutischen Prozesse mit Datenanalyse und durchgängigen Digital Twins auf Basis von Echtzeitdaten. Unsere cloud-native Plattform integriert Datenmanagement und KI, um Ihre Produkteinführungszeit zu beschleunigen.
Verwandeln Sie fragmentierte Bioprozessdaten in aussagekräftige, handlungsrelevante Erkenntnisse.
Warum PAS-X Savvy?
In Zahlen
Steigern Sie Ihre Ausbeute
35 %
Steigern Sie Ihre Biotech-Produktion. Die Implementierung eines Digital Twins steigert nachweislich die Prozessausbeute um 35 % und reduziert die Rate von Spezifikationsabweichungen um 50 %.
Schnellere Freigabe
40fach
Beschleunigen Sie Ihre Freigabezyklen. Reduzieren Sie den Zeitaufwand für die Chargendokumentationsprüfung um den Faktor 40 – und verkürzen Sie einen vierwöchigen Prozess auf nur vier Stunden.
Compliance verbessern
50 %
Halten Sie hohe Qualitätsstandards aufrecht. Reduzieren Sie Ihre Out-of-Specification-(OOS)-Rate um 50 % – durch prädiktive Datenanalyse und intelligentes Prozessmonitoring.
Vorteile
Beschleunigen Sie Ihre Produkteinführungen
Verkürzen Sie Entwicklungszyklen, minimieren Sie Einführungsrisiken und gewährleisten Sie robuste Datenintegrität durch eine integrierte Analyseplattform.
Beschleunigen Sie Ihre Laboranalysen
Reduzieren Sie redundante Experimente mit analysebereit aufbereiteten Daten vor jedem Durchlauf – für freie Personalkapazitäten und geringere Kosten.
Vertrauen Sie jederzeit Ihren Ergebnissen
Stellen Sie sicher, dass alle Analysen rückverfolgbar und reproduzierbar sind. Rohdaten werden niemals verändert, was zuverlässige Dokumentation gewährleistet.
Globale Datensilos aufbrechen
Vernetzen Sie Daten aus allen Betriebsbereichen, Standorten und Abteilungen, um ein gemeinsames Verständnis zu schaffen, das bessere Entscheidungen vorantreibt.
PAS-X Savvy in aktion
PAS-X Savvy-Funktionen
Ihr vollständiges Analyse-Toolkit
„Körber unterstützte Boehringer Ingelheim erfolgreich bei der Studie zur Prozesscharakterisierung unter Einsatz innovativer End-to-End-Prozessmodelle. Dies führte zu einer effizienten und wissenschaftlich fundierten Etablierung einer Kontrollstrategie, die spezifikationsgetriebene In-Prozess-Kontrollgrenzen für CQAs und CPPs umfasst.“
Boehringer Ingelheim Research Center Wien
Case studies
Verbinden Sie Ihre Daten
Körber-Expertise
Gemeinsam für Ihren Erfolg
Unser Team vereint fundiertes Fachwissen in den Bereichen IT, Statistik und Bioprozessentwicklung, um Sie bei der ganzheitlichen Datenintegration zu unterstützen.
Wir nutzen unsere tiefgreifende Expertise als Anbieter der PAS-X MES Suite – anerkannt als weltweit führendes Manufacturing Execution System für Pharma und Biotech – zur Sicherstellung der nahtlosen Verbindung Ihrer Analyseebene mit Ihrer Produktionsumgebung. Diese Grundlage ermöglicht es uns, fragmentierte Daten in verlässliche, handlungsrelevante Erkenntnisse umzuwandeln, die eine schnellere Entwicklung und einen regelkonformen Betrieb unterstützen.
Um Ihren Erfolg zu gewährleisten, verfolgen wir eine bewährte, agile Ready-Fit-Build-Run-Implementierungsstrategie, die präzise auf Ihre Anforderungen zugeschnitten ist. Dank diesem maßgeschneiderten Ansatz übertrifft Ihre Software-Einführung Ihre Erwartungen an die Datenanalyse.
Meistern Sie Ihre Bioprozessdaten
Erfahren Sie in unserem PAS-X Savvy Webinar, wie Sie durchgängige Transparenz und erfolgreiches Prozess-Upscaling für schnellere, wissenschaftlich fundierte Entscheidungen erreichen.
Operativer Fokus
Setzen Sie PAS-X Savvy bei Ihren Workflows ein
Kontinuierliche Prozessverifizierung
Erhalten Sie mühelos Ihren validierten Zustand aufrecht. Nutzen Sie statistische Trendanalysen, um die Langzeitperformance zu überwachen und Abweichungen zu erkennen, bevor sie die Qualität beeinträchtigen.
Automatisierte Batch-Record-Zusammenstellung
Eliminieren Sie die manuelle Datenerfassung. Rufen Sie automatisch Ausführungs- und Qualitätsdaten aus Ihrem DCS und LIMS ab, um Ihre Review- und Freigabezyklen zu beschleunigen.
Kontextualisierte Datenschicht für die Fertigung
Schaffen Sie die Grundlage für Ihre KI-Anwendungen. Harmonisieren Sie Rohdaten in einem strukturierten Modell, das für die sofortige Wiederverwendung im gesamten Unternehmen bereit ist.
Design-Space-Management
Übernehmen Sie die Kontrolle über Ihre Prozessparameter. Definieren, verwalten und analysieren Sie Ihre Design Spaces ganzheitlich sowohl über Entwicklungs- wie auch Fertigungsphasen hinweg.
Downloads
Dokumentation
Broschüre: PAS-X Savvy
Entdecken Sie, wie Sie die Verwaltung, Analyse und Berichterstattung Ihrer Prozessdaten aus der Pharma- und Biotech-Branche revolutionieren können, um tiefere Einblicke zu gewinnen.
Faktenblatt: PAS-X Savvy für das Bioprozess-Datenmanagement
Verschaffen Sie sich einen ganzheitlichen Überblick über Ihre gesamte Prozesskette, um ein fundiertes Verständnis und einen schnelleren Technologietransfer in jeder Phase zu gewährleisten.
Faktenblatt: Integrierte Prozessmodellierung
Nutzen Sie Digital Twins von PAS-X Savvy, um robuste Steuerungsstrategien zu entwickeln, Ihre Out-of-Specification-Raten zu senken und Produktionsausbeuten zu optimieren.
Faktenblatt: PAS-X Savvy erfolgreich implementieren
Erfahren Sie, wie die Implementierung von PAS-X Savvy unserer bewährten Ready-Fit-Build-Run-Methodik folgt, um an Ihrem Standort einen erfolgreichen und maßgeschneiderten Rollout zu gewährleisten.
