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Flexible Kleinchargeninspektion
Unterstützen Sie die automatisierte Sichtprüfung in der Mischformat-Produktion mit geringem Volumen mit rückverfolgbaren Daten und Workflows, die für regulierte Umgebungen ausgelegt sind.

Flexible Inspektion für sich wandelnde Portfolios
Vorteile
Dual-Format-Flexibilität
Wechseln Sie Behältertypen auf einer einzigen automatisierten Inspektionsplattform ab, um Mischformat-Produktionspläne zu unterstützen.
Effiziente Umstellungen
Nutzen Sie eine rezeptgesteuerte Konfiguration, um effiziente Umstellungen über Formate und Produkte hinweg in der Mischformat-Produktion zu unterstützen.
Passgenaue Leistung
Optimieren Sie die Inspektionsleistung für klinische, Pilot- und Spezialvolumina durch konfigurierbare Inspektionssetups.
CAPEX- und Platzeffizienz
Verbessern Sie die Anlagen- und Stellflächeneffizienz, indem Sie mehrere Formate in einem einzigen flexiblen Inspektionssystem konsolidieren.
Konsistenz und Konformität
Unterstützen Sie Rückverfolgbarkeit und auditfähige Dokumentation über Produktwechsel hinweg mit standardisierten HMIs, Rezepten und Datenerfassung.
Modulare Erweiterung
Integrieren Sie optionale Module wie die Leckprüfung, wenn sich die Anforderungen weiterentwickeln, um Skalierbarkeit und zukünftige Produktionsanforderungen zu unterstützen.

Typische Anwendungsfälle und Anwendungen
CDMO-Kampagnenwechsel
Die Dual-Format-Fähigkeit ermöglicht es Ihnen, zwischen Chargen von Produkten mit unterschiedlichen Formaten zu wechseln. Dies reduziert die Kosten für Maschinen und gewährleistet schnellere Umstellungen und eine gleichbleibende Qualität.
Klinische und Pilotläufe
Das System ermöglicht ein schnelles und anpassbares Setup, was es ideal für kleine Testchargen und die frühe Produktionsphase macht, mit Dokumentationsfunktionen, die auditfähige Datensätze unterstützen.
Mischformat-Abfülllinien
Für Produktionslinien, die unterschiedliche Behältertypen bewältigen, kann dieses System Schritt halten, ohne separate Inspektionsmaschinen für jedes Format zu benötigen.
Tech-Transfer-Brücke
Beim Verlagern der Produktion zwischen Standorten oder während Validierungsphasen nutzt das System standardisierte Rezepte und Setup-Methoden, um gleichbleibende Inspektionsprozesse zu ermöglichen
